Главная --- Медицина --- Новые подходы к информированию пациентов
Новые подходы к информированию пациентов
Опубликовано: 18.10.2012
Европейская Комиссия утвердила своё пересмотренное предложение по информированию пациентов относительно применения и назначения лекарственных препаратов.
Это пересмотренное предложение является продвижением действующего первого предложения от 2008 года, конкретизированное в части интересов пациентов.
Первичное обоснование остается действительно актуальным: пациенты все более заинтересованы в получении дополнительной объективной информации о лекарствах, которые они принимают. Кроме того, все больше пациентов хотят иметь свое мнение в отношении того, как их лечат. Тем не менее, информация, которую они сегодня получают в печатной или интернет форме, крайне разнообразна и зачастую ненадежна.
Чтобы улучшить эту ситуацию, требуется лучше информировать пациентов. Информация должна быть более нацеленной и более адаптированной к потребностям пациента. Это требует объединённых усилий медицинских сотрудников, ассоциаций пациентов, органов государственной власти, а также фарминдустрии. Улучшенная информация для пациентов, таким образом, имеет большое число различных источников,однако сфокусирована в большей мере на данных, предоставляемых фармацевтическими компаниями.
Для того, чтобы дать возможность пациентам воспользоваться этой информацией от производителей и одновременно защитить их от чрезмерной пропаганды-рекламы, предложение формулирует строгие требования относительно информации, которую компании могут предоставлять потребителям по рецептурным препаратам. Прямая потребительская реклама, как и прежде, остается строго запрещенной.
Пересмотр первичного предложения с точки зрения пациентов имеет серьезные последствия, которые отражены в модифицированном предложении:
- Во-первых, новое предложение не просто излагает права производителей препаратов. Напротив, оно обязывает компании публиковать определенную информацию, такую как маркирование и аннотация (информация для пациента, инструкция по применению лекарственных средств), информация о цене, а также клинических исследованиях.
- Во-вторых, информацию можно будет предоставлять только по ограниченным специализированным каналам массовой информации, исключая общие печатные СМИ.
- В третьих, такая информация может быть опубликована только после согласования с органами государственной власти.
Предложение требует, чтобы любая информация была четкой, объективной, надежной и, конечно, новейшей. Органы государственной власти будут контролировать соблюдение указанных требований.
Главная --- Медицина --- Новые подходы к информированию пациентов